藥用苯甲酸-齊全 一站購齊

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　易炭化物  取本品0.5g，加硫酸5ml振搖，放置5分鐘，與黃色2號標準比色液比較，不得更深。　　熾灼殘渣  不得過0.1%（通則0841）?！　≈亟饘? 取本品1.0g，加22ml溶解后，加醋酸鹽緩沖液（pH3.5）2ml與水適量，使成25ml，依法檢查（通則0821第一法），含重金屬不得過百萬分之十。　　【含量測定】取本品約0.25g，精密稱定，加中性?。▽Ψ犹甘疽猴@中性）25ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml滴定液（0.1mol/L）相當于12.21mg的C7H6O2?！　?b style="line-height: 28px;">【類別】藥用輔料，抑菌劑?！　?b style="line-height: 28px;">【貯藏】密封保存。

專委會相關負責人向記者透露，"參考2010版藥品GMP實施指南和中藥飲片GMP實施指南，目前協會正在藥用輔料行業和制劑行業征集意見，希望能在今年拿出相關草案。從易到難，逐步推進。"

在宋民憲看來，藥輔企業與制藥企業關系連接點主要在于執行標準、給藥途徑、用量、輔料工藝原理(含原料)、載何種藥物、制劑工藝、制劑適用對象等方面，"而這些連接點，恰恰也是雙方約定相關生產標準的關鍵點。"

據記者了解，國內已有部分藥輔生產企業在生產具有國家標準的藥用輔料時，會根據制劑企業的需要，尤其是功能性方面的需要，提高藥輔的生產標準。

湖州某公司市場營銷中心主任向記者表示:"可以說，這是對制劑企業的一種個性化服務，也是生產企業進行內控的重要途徑，更是越來越激烈的行業競爭中企業綜合競爭力的一種體現。"